mardi 27 décembre 2011

Plus que 9 semaines

Bon plus que 9 semaines avant le grand jour.
Nous avons rencontrer la chirurgienne aujourd'hui, notre petite princesse sera suivi par le Dr. Vobecky, elle est vraiment très gentille je n'aurais pas pu demander mieux pour la puce !

Donc, qu'est ce qui se passera ?!
La petite viendra au monde elle se fera donner un médicament pour garder les vaisseau qui alimente les poumons ouvert en attendant la chirurgie. Donc pour les 10 premiers jours de sa vie environ elle sera au soins intensif en attente de sa chirurgie. Évidemment une batterie de test seront fait pour avoir un diagnostique certain et pour déterminer la chirurgie. Et après la chirurgie si tout se déroule bien on parle d'environ 2 semaines d'hospitalisation.

 Donc un petit schéma pour vous expliquer. Dans un coeur normal comme on peut voir a gauche, l'artère pulmonaire est d'une bonne grosseur et le sang bleu (non oxygéné) passe par l'oreillette droite, le ventricule droit et l'artère pulmonaire pour se rendre au poumons et une fois oxygéné (sang rouge) traverse l'oreillette gauche, le ventricule gauche pour aller dans l'aorte et se faire propulser à travers le corps. Dans le coeur normal le sang bleu et le sang rouge ne se mélange jamais.

Dans le coeur ayant une tétralogie de Fallot (à droite), l'artère pulmonaire est beaucoup plus petite et elle est bouchée. Donc le sang bleu commence son chemin normalement mais ne se fait pas propulser par l'artère pulmonaire, il passe dans des vaisseaux qui sont relié au tronc pulmonaire. Et comme on peut voir dans le schéma le sang bleu et le rouge se mélange.

Donc le médicaments qui lui sera donné à la naissance sert à ce que les vaisseaux qui nourrissent les poumons (vaisseaux qui se referment à la naissance normalement) reste ouvert pour la garder en vie jusqu'à l'opération.

L'opération maintenant, c'est une opération à coeur ouvert qui consiste à remplacer l'artère pulmonaire par des tissus bovin afin de lui donner une taille normale. Et peut-être aussi fermer la petite ouverture qui fait que le sang se mélange. Elle aura aussi besoin de transfusion sanguine.
Malheureusement comme ils remplacent la partie de l'artère pulmonaire qui est trop petite, celle ci ne grandira pas comme l'aurais fait la vraie, c'est à dire en suivant sa courbe de croissance, donc elle aura environ 2 autres opération au cours de sa vie pour remplacer le tissus par un plus gros a mesure que son coeur grossira.

Bon passons au chose positive !!! On parle d'une opération certes très complexe, mais qui heureusement à un taux de réussite de 90%. La petite aura une vie normale, elle va courir et faire du sport comme tout les autres enfants, mais ne pourra juste jamais faire de sport de compétition. Elle ne doit pas avoir un coach derrière elle qui la pousse à se surpasser, elle devra apprendre à connaître et à respecter ses limites.

Même si on parle d'un taux de réussite de 90% sa m'inquiète énormément car 10% de mortalité c'est énorme quand on parle de son enfant. Mais bon je reste quand même confiante et je me dit que nous sommes entre de bonnes mains et que notre fille est une combattante !!!
Je t'aime Aryelle

1 commentaire:

  1. Enfin des réponses!!! ça augure bien à ce que je comprend!! tu vas voir je n'arrête pas de te le dire que cette petite princesse est la plus forte au monde!! Tout va bien se passer faut pas oublier que la docteure est la première à avoir posser un peasmaker (sait pas comben ça s'écris loll)
    Je t'adore ma tite sirène!! -xoxo- et vous aussi d'ailleur loll Stéphanie Beaupré

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